Избранное Мой профиль
Мельникова Татьяна Владимировна
Нет рейтинга
Врач рядом в MAX — открыть бота Наш бот в MAXВрачи и клиники — всегда под рукойОткрыть бота →
Мельникова Татьяна Владимировна

Мельникова Татьяна Владимировна

Генетик · Стаж 19 лет

Нет рейтинга

м. Российская (3,7 км), м. Московская (4,0 км)

Информация о врачеПроводит консультирование семейных пар по вопросам бесплодия, оценку риска невынашивания беременности, прогноз потомства, планирование беременности, пренатальную диагностику, медико-генетическое консультирование при беременности и др.

Стаж:19 лет

Где принимает

Доступное время для записи

Выберите желаемые день и время. Запись подтвердят при согласовании.

Загрузка доступных слотов...

Татьяна Владимировна Мельникова — врач-генетик с 18-летним стажем, специализирующийся на медико-генетическом консультировании, пренатальной диагностике и репродуктивной генетике. За годы практики она зарекомендовала себя как высококвалифицированный специалист, помогающий семьям в планировании беременности, оценке рисков наследственных заболеваний и профилактике осложнений во время вынашивания. Её профессиональный путь начался с интернатуры по терапии, что позволило сформировать у неё глубокое понимание общих механизмов заболеваний и многопрофильный взгляд на здоровье пациента. С 2010 года Татьяна Владимировна сосредоточилась на генетике, пройдя специализированное обучение в ведущих медицинских учреждениях страны и работая в авторитетных клиниках, включая Самарский областной центр планирования семьи и репродукции и Медицинскую клинику «Мать и дитя-ИДК».

Врач-генетик Мельникова Т.В. окончила Самарский государственный медицинский университет по специальности «Лечебное дело» в 2003 году, после чего прошла интернатуру по терапии при том же университете. Для углублённого изучения генетики она прошла профессиональную переподготовку в Санкт-Петербургской Медицинской академии последипломного образования (2008 г.) и Северо-Западном государственном медицинском университете им. И.И. Мечникова (2013 г.). Её клинический опыт охватывает широкий спектр направлений: от диагностики наследственных заболеваний и предрасположенности к патологиям сердечно-сосудистой системы и онкологии до предимплантационной генетической диагностики и неинвазивного генетического тестирования. Она активно работает с генетическими паспортами, консультирует по вопросам хранения стволовых клеток из пуповинной крови и применяет современные методы молекулярно-генетической диагностики.

Татьяна Владимировна специализируется на комплексном медико-генетическом сопровождении беременности, индивидуальном консультировании семейных пар с проблемами бесплодия и оценке рисков невынашивания. Её профессиональные компетенции включают пренатальную диагностику состояния плода, прогнозирование наследственных заболеваний и разработку персонализированных программ ведения пациентов с учётом генетических особенностей. Она сочетает научный подход с практико-ориентированной диагностикой, используя передовые технологии для раннего выявления патологий и профилактики заболеваний. Её методы основаны на международных стандартах и рекомендациях, что обеспечивает высокую точность и доверие со стороны пациентов.

Приверженность Татьяны Владимировны Мельниковой принципам доказательной медицины, внимательное отношение к каждому пациенту и индивидуальный подход делают её одним из ведущих специалистов в области медицинской генетики. Она продолжает активно совершенствовать свои навыки, следя за развитием геномных технологий и новыми исследованиями в своей области. Её работа направлена не только на диагностику, но и на профилактику, информирование и поддержку пациентов на всех этапах генетического консультирования. Благодаря глубоким знаниям, опыту и человечному отношению, Татьяна Владимировна

Терапевт, Клинический центр клеточных технологий (2007-2010 гг.) Врач-генетик, Самарский областной центр планирования семьи и репродукции (2010-2021 гг.) Врач-генетик, Медицинской клиники «Мать и дитя-ИДК» (2017 г.)
  • Диплом по специальности "Лечебное дело (Лечебно-профилактическое дело)", Самарский государственный медицинский университет (2003 г.)
  • Интернатура по специальности "Терапия", Самарский государственный медицинский университет (2006 г.)
"Генетика", Санкт-Петербургская Медицинская академия последипломного образования (СПбМАПО) (2008 г.) "Генетика", Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова (2013 г.)

0
отзывов
Нет рейтинга
Оставить отзыв

Часто задаваемые вопросы
Зачем нужно генетическое консультирование перед планированием беременности?

Генетическое консультирование перед планированием беременности позволяет выявить наследственные заболевания, оценить риск их передачи будущему ребенку и разработать стратегию безопасного зачатия. Это особенно важно при наличии случаев наследственных патологий в семье или при бесплодии неясного генеза.

Что такое пренатальная диагностика и когда ее нужно проходить?

Пренатальная диагностика включает неинвазивные тесты и УЗИ-скрининги, которые позволяют выявить хромосомные аномалии (например, синдром Дауна) и пороки развития плода уже на ранних сроках беременности. Эти методы безопасны для матери и ребенка и помогают своевременно принять решения о дальнейшем ведении беременности.

Может ли генетик помочь при проблемах с бесплодием?

Генетические причины бесплодия могут включать хромосомные перестройки, мутации в генах, отвечающих за развитие половых клеток, а также наследственные заболевания. Анализ ДНК позволяет выявить эти нарушения и подобрать оптимальную тактику — от медикаментозного лечения до ЭКО с предимплантационной диагностикой.

Что такое предимплантационная генетическая диагностика и кому она показана?

Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД) проводится при ЭКО и позволяет обследовать эмбрионы на хромосомные и моногенные заболевания до их переноса в матку. Это снижает риск рождения ребенка с наследственной патологией и повышает шансы на успешную беременность.

Что входит в генетический паспорт и как он может быть полезен?

Генетический паспорт — это персональный профиль, в котором указаны предрасположенности к сердечно-сосудистым, онкологическим и другим наследственным заболеваниям на основе анализа ДНК. Он помогает врачам разрабатывать индивидуальные программы профилактики, ранней диагностики и здорового образа жизни.

Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Цены и расписание уточняйте в клинике при записи. Медицинский дисклеймер · Редакционная политика

Продолжить выбор

Похожие врачи

Подбираем другие варианты в каталоге

Все врачи
Перейти к сравнению